Ministerstwo Zdrowia zapowiada iż zostanie wprowadzony nowy program lekowy dla dzieci które chorują na rzadka chorobę genetyczna. Od października tego roku rozpocznie się refundacja leków dla około 20 małych chorych dzieci cierpiących na zespół Niemann - Pick typu C.
Choroba ta po kolei w trakcie swojego postępowania "wyłącza" procesy życiowe: poczynając od chodzenia, mówienia ostatecznie odłączając ciało od możliwości oddychania. Miesięczna terapia specjalistycznym lekiem jakim jest miglustatem kosztuje około 45 tysięcy złotych. Do tej pory rodzice chorych dzieci musiały same finansować leczenie swoich dzieci. Teraz jednak rzecznik Ministerstwa Zdrowia Piotr Olechno zapewnia iż program który obejmuje refundacje leczenia małych pacjentów został zaplanowany na razie na 3 lara gdyż efekty terapii miglustatem nie sa jeszcze dokładnie udokumentowane przez lekarzy.
Źródło: rynekzdrowia.pl
gabi89, Śro, 2011-09-07 22:16| Chętnie coś z tym zrobię, | 14 Lut, 01:30 | |
| Chętnie coś z tym zrobię, | 14 Lut, 01:30 | |
| Znam Panią Renatę od 1,5 | 11 Lut, 08:53 | |
| Strasznie tragiczna sprawa | 2 Lut, 11:09 | |
| Przeczytałam opinie na tym | 28 Sty, 13:43 | |
| Nie da się złego słowa | 27 Sty, 16:01 | |
| Jestem zadowolona z wizyty. | 27 Sty, 13:58 | |
| Za to inna lekarka ma sporo | 22 Sty, 02:14 | |
| Aktualne? | 10 Sty, 20:54 | |
| Dramat, 5 lat straciłam u | 7 Sty, 13:39 |
Napisz opinię