Ministerstwo Zdrowia zapowiada iż zostanie wprowadzony nowy program lekowy dla dzieci które chorują na rzadka chorobę genetyczna. Od października tego roku rozpocznie się refundacja leków dla około 20 małych chorych dzieci cierpiących na zespół Niemann - Pick typu C.
Choroba ta po kolei w trakcie swojego postępowania "wyłącza" procesy życiowe: poczynając od chodzenia, mówienia ostatecznie odłączając ciało od możliwości oddychania. Miesięczna terapia specjalistycznym lekiem jakim jest miglustatem kosztuje około 45 tysięcy złotych. Do tej pory rodzice chorych dzieci musiały same finansować leczenie swoich dzieci. Teraz jednak rzecznik Ministerstwa Zdrowia Piotr Olechno zapewnia iż program który obejmuje refundacje leczenia małych pacjentów został zaplanowany na razie na 3 lara gdyż efekty terapii miglustatem nie sa jeszcze dokładnie udokumentowane przez lekarzy.
Źródło: rynekzdrowia.pl
gabi89, Śro, 2011-09-07 22:16| Dramat, 5 lat straciłam u | 7 Sty, 13:39 | |
| Lekarz może nie jest bardzo | 6 Sty, 03:44 | |
| Lekarz może nie jest bardzo | 6 Sty, 03:44 | |
| Dla osób dociekliwych | 1 Sty, 11:13 | |
| Jest świetna w kreowaniu | 22 Gru, 22:31 | |
| Mam podobne zdanie | 22 Gru, 22:20 | |
| Korzystałam z kilku | 16 Gru, 17:53 | |
| Zabiegi, które oferuje w | 15 Gru, 16:13 | |
| Nie polecam, Wyszlam juz po | 13 Gru, 11:21 | |
| Polecam , doskonałe | 10 Gru, 21:34 |
Napisz opinię