W odpowiedzi na wybuch epidemii gorączki krwotocznej Ebola w całej Afryce Zachodniej, badania naukowców nad opracowaniem szczepionki przeciwko tej chorobie nabrały większego tempa.
Na dzień 31 sierpnia tego roku, Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) informowała o liczbie 3685 przypadków osób zarażonych wirusem Ebola i 1841 ofiarach śmiertelnych gorączki krwotocznej w Afryce Zachodniej.
Obecnie, nie ma jeszcze na rynku dopuszczonej przez Food and Drug Administration (FDA) szczepionki przeciwko wirusowi Ebola, ale nie jest to spowodowane brakiem prób i badań dążących do jej otrzymania. W tym miejscu przypominamy artykuł o tytule Naukowcy odkrywają sposób na wirus Ebola, w którym opisano odkrycie mechanizmu wykorzystywanego przez tego wirusa w celu utorowania sobie drogi do ludzkich komórek. Ponadto, niedawno pisaliśmy także o przypadku wyleczenia zarażonych ludzi eksperymentalnym lekiem o nazwie ZMapp (Sukces w walce z wirusem Eboli?). ZMapp, który był testowany tylko na małpach, nie został jeszcze dopuszczony do publicznego użytku przez FDA.
Badania naukowców z Narodowego Instytutu Zdrowia doprowadziły do opracowania szczepionki, która jest w stanie wygenerować długotrwałą odporność przeciwko wirusowi Ebola u małp. Badania nad nią wchodzą teraz w fazę badań klinicznych na ludziach . Badania Nancy Sullivan i jej zespołu z amerykańskiego Narodowego Instytutu Alergii i Chorób Infekcyjnych (NIAID) zostały opublikowane w czasopiśmie Nature Medicine .
Eksperymentalna szczepionka została stworzona w oparciu o wyizolowany z szympansów adenowirus typu 3 (ChAd3). Wcześniejsze próby stworzenia szczepionki przeciwko wirusa Ebola obejmowały także wykorzystanie ludzkich adenowirusów. Jednak, wielu ludzi jest narażonych na zarażenie nimi już znacznie wcześniej, tym samym ich systemy immunologiczne są nastawione na ich natychmiastową neutralizację, co sprawia, że ich wykorzystanie byłoby mniej skuteczne. W związku z tym, badacze postanowili wykorzystać adenowirus szympansa, którego układ odpornościowy człowieka nie mógłby spotkać wcześniej.
Sullivan i współpracownicy testowali ChAd3 w makakach. Szczepionka stosowana na makakach wykorzystywała ChAd3 jako wektor niosący gen nazwany glikoproteiną wirusa Ebola (GP). Naukowcy odkryli, że ChAd3 z genem GP, wzmocniony modyfikowaną szczepionką Ankara (MVA) również kodującą GP chroni małpy przeciwko jednemu z najbardziej śmiertelnych szczepów Eboli EBOV na 10 miesięcy. Szczepionka zwiększyła znacznie liczbę limfocytów T u małp, które chronią układ odpornościowy przeciwko wirusowi.
Chociaż badanie to wykazało zdolność szczepionki do ochrony przed szczepem EBOV, zespół uważa, że należałoby również przebadać jej działanie w odniesieniu do innej postaci wirusa Ebola, zwanej Sudan (SUDV) i przewiduje, że szczepionka będzie chronić przed nią, ponieważ w tym szczepie wirusa także występuje gen GP.
W wyniku tych ustaleń, Narodowy Instytut Zdrowia (NIH) ogłosił niedawno, że szczepionka wejdzie do fazy I badań klinicznych w celu przetestowania jej skuteczności przeciwko EBOV i SUDV, aby przetestować jego skuteczność wobec EBOV i SUDV u ludzi.
Źródło: MedicalNewsToday
IlonaAK, Wto, 2014-09-09 16:47| Korzystałam z kilku | 16 Gru, 17:53 | |
| Zabiegi, które oferuje w | 15 Gru, 16:13 | |
| Nie polecam, Wyszlam juz po | 13 Gru, 11:21 | |
| Polecam , doskonałe | 10 Gru, 21:34 | |
| Tak..... zgadza się, | 27 Lis, 23:06 | |
| Dzień dobry, chciałam | 27 Lis, 21:08 | |
| Panie Doktorze,kłania się | 20 Lis, 14:48 | |
| Dn. 18 listopada 2024 r. | 20 Lis, 11:46 | |
| Ego Pana Pniewskiego nie | 12 Lis, 11:57 | |
| Bardzo polecam - miła | 8 Lis, 17:44 |
Napisz opinię